Неужели у вас до сих пор энтеритом болеют?
Недавно как раз обсуждали с нашим ветврачом эту тему - у нас случае заболеваний привитой собаки практически нет. он и не помнит, когда последний раз по поводу энтерита ездил.
самое распространенное заболевание у нас - это пироплазмоз:(
70% собак хоть ежиножды, да переболели. Уж если в декабре клещи не дохнут, избежать стало очень сложно. К средствам защиты они, гады, адаптировались...
А энтерит, слава богу, стал уходить в прошлое

Fildale

я ж не говорю, что никогда...просто привожу статистику, собранную нашими ветврачами по городу

Ksusha
У вас хоть экспресc тесты делают,а у нас и этого нету:(

Все что можно делать,только в человеческих лабораториях при больницах.
Остальное вообще мрак полный:(((

Ksusha
Согласна!

А непривитых сколько! Народ понятия не имеет, когда прививки делать и какие они бывают. Если собак с документами можно на этот счёт просветить, то беспородные или бездокументные весной и осенью пачками болеют.
Вчера принесли в клуб щенка. Вялый, плохой аппетит. Температуры нет, поноса и рвоты нет. Живот напряжённый. Спрашиваю, чем кормят. Варёные кости с пшеничной яровой сечкой. Во как! Ликбез провела по кормлению. Хоть прививки сделаны вовремя, паспорт есть. И щен несмотря ни на что крепенький, костистый. Хорошенький метисик.

А мне нормальная процедурная м/с ожогового отделения, 25 лет берущая кровь для анализов, сказала, что гемолиз - дело непредсказуемое.. Может случиться, может - нет, и вовсе не от ошибок чьих-то.. А ризены не только в крупных городах(Питере) живут.. Вот у нас  город некрупный -  600 тыс всего..

Еще как берется!!!

Нет, речь была и о б/х - ну как без нее при болезнях почек и проч. внутр. органов? Но я больше о том, о чем вы: уж если простейшие анализы не делают..

Гемолиз - это разрыв эритроцитов, который может возникнуть либо механически (слишком тонкая игла; резкий перепад давления в обе стороны - при взятии шприцем; тряска) и это будет видно сразу (можно взять снова), либо с понижением осмотического давления крови (при заборе в сух.ую пробирку - невозможно). Существует еще аутогемолиз, который становится виден тоже достаточно быстро, но его возникновение должно вызывать беспокойство, т.к. причины, его вызывающие не являются нормальными для здорового животного (гемолизины, выделяемые многими бактериями, а также входящие в состав яда некоторых животных; гемины, разрушающие собственные эритроциты при некоторых заболеваниях крови; наконец, слишком большой процент старых эритроцитов - эритроциты живут в кровяном русле 3 - 4 месяца и к концу этого срока прочность их клеточной мембраны значительно снижается). Поэтому венозную кровь без консервантов не перевозят, центрифугируют на месте (это всего 15 - 30 минут) и ездят уже с сывороткой. А насчет больших городов Вы правы, я не знаю, как обстоят дела с анализами на переферии. Но из собственного прошлого помню, как мы договаривались с медиками и проводили анализы своих собак как свои собственные. Думаю, что эта возможность есть и сейчас в любых населенных пунктах.

Как тут правильно заметили в одном из ранних постов, ветеринары начинают принимать необходимые экстренные меры по лечению, не дожидаясь результатов анализов, но сами анализы это не отменяет. А если обходятся без анализов вообще (принципиально?), то это печально.

С тестами на генные заболевания мы только что разбирались на уничтоженной ветке, посвященной Базе. С ними все гораздо сложнее и врядли в скором будущем места, где можно будет сделать такие тесты, появятся вне больших научных центров (Питер, Москва, Новосибирск и т. д.). Наследственная природа доказана для довольно большого числа собачьих болезней, но характер наследования, картирование задействованных генов в геноме, их нуклтеотидная последовательность и другие знания, необходимые для создания генного теста, есть для очень небольшого их числа. Я вполне допускаю, что права LeRam (в посте c уничтоженной части ветки) и для ризеншнауцера таких тестов пока нет (но это дело ближайших лет, т. к. ничего нереального в создании таких тестов нет). Поэтому не стоит так сокрушаться, что их негде сделать - их еще практически нет. Но это реально. Вот список генных тестов для человека одной только московской фирмы INVITRO:
    * №7011. Генетический маркер риска сердечно-сосудистых заболеваний - полиморфизм Alu Ins/Del I->D гена ангиотензин-конвертирующего фермента (ACE)
    * №7041. Генетический маркер риска сердечно-сосудистых заболеваний - полиморфизм М235Т T->C гена ангиотензиногена (AGT)
    * №7161. Генетический маркер риска нарушений свертывающей системы крови – полиморфизм 20210 G->A гена протромбина (F2)
    * №7171. Генетический маркер риска нарушений свертывающей системы крови – полиморфизм 1691 G->A (R506Q) гена F5 («мутация Лейден»)
    * №7191. Генетический маркер риска нарушений свертывающей системы крови – полиморфизм -455 G->А гена бета-цепи фибриногена (FGB)
    * №7201. Генетический маркер риска нарушений свертывающей системы крови – полиморфизм L33P С->Т гена тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3)
    * №7211. Генетический маркер риска нарушений фолатного цикла – полиморфизм 677 C->T (A223V) гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
    * №7231. Генетический маркер риска сердечно-сосудистых заболеваний – полиморфизм С807Т C->T гена интегрина альфа-2 (GP1a)
    * №7261. Генетический маркер риска онкологических заболеваний – полиморфизм R144С С->T (CYP2C9*2) гена цитохрома CYP2C9 (CYP2C9)
    * №7301. Генетический маркер риска онкозаболеваний вследствие нарушения процесса детоксикации ксенобиотиков – полиморфизм I105V A->G гена пи-глутатион S-трансферазы (GSTP1)
    * №7311. Генетический маркер риска онкозаболеваний вследствие нарушения процесса детоксикации ксенобиотиков – полиморфизм A114V C->T гена пи-глутатион S-трансферазы (GSTP1)
    * №7321. Генетический маркер риска онкозаболеваний вследствие нарушения процесса детоксикации ксенобиотиков – делеция гена тета-1 глутатион S-трансферазы (GSTT1)
    * №7331. Генетический маркер риска онкозаболеваний вследствие нарушения процесса детоксикации ксенобиотиков – делеция гена мю-1 глутатион S-трансфераза (GSTM1)
    * №7381. Генетический маркер риска рака молочной железы – мутации гена рака молочной железы 1 (BRCA1)
    * №7441. Генетический маркер риска рака молочной железы – мутация 6174delT гена рака молочной железы 2 (BRCA2)
    * №7571. Генетический маркер риска нарушений фолатного цикла – полиморфизм E429A A->C гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
    * №7581. Генетический маркер риска нарушений фолатного цикла – полиморфизм D919G (A2756G) A->G гена метионин синтазы (MTR)
    * №7591. Генетический маркер риска нарушений фолатного цикла – полиморфизм I22M A->G гена метионин синтазы редуктазы (MTRR)
    * №7601. Генетический маркер риска онкологических и других заболеваний вследствие нарушения процесса детоксикации ксенобиотиков – аллельный полиморфизм гена N-ацетил-трансферазы 2 (NAT2)
    * №7611. Генетический маркер риска сердечно-сосудистых заболеваний - полиморфизм 27 b.p. per intron 4 (4b/4a) гена cинтазы окиси азота (NOS3)
    * №7641. Генетический маркер риска сердечно-сосудистых заболеваний – аллельный полиморфизм гена aполипопротеина Е (ApoE)
    * №7651. Генетический маркер риска репродуктивных нарушений - полиморфизм CAG-повторов в 1 экзоне гена андрогенового рецептора (AR)
    * №7661. Генетический маркер мужского бесплодия – делеции AZF-регионов Y-хромосомы
    * №7671. Генетический маркер риска развития остеопороза - полиморфизм P447L Т->С гена рецептора кальцитонина (CALCR)
    * №7681. Генетический маркер риска развития остеопороза - полиморфизм 2046 G->T гена коллагена (COL1A1)
    * №7691. Генетический маркер риска развития остеопороза - полиморфизм -13910 С/Т гена лактазы (LPH)
    * №7721. Генетический маркер риска сердечно-сосудистых заболеваний – полиморфизм HPA-2 (A1/A2) гена тромбоцитарного гликопротеина 1b (GP1b
    * №7731. Генетический маркер риска сердечно-сосудистых заболеваний – полиморфизм VNTR гена тромбоцитарного гликопротеина 1b (GP1b)
    * №7741. Генетический маркер риска сердечно-сосудистых заболеваний – полиморфизм -148 C->T гена бета-цепи фибриногена (FGB)
    * №7771. Генетический маркер проксимальной спинальной мышечной атрофии I, II, III типов – делеции в 7,8 экзонах гена SMN1
    * №7781. Генетические маркеры фенилкетонурии –мутации гена PAH (8 мутаций)
    * №7791. Генетические маркеры муковисцидоза – мутации гена CFTR (14 мутаций)
    * №7801. Генетический маркер нейросенсорной несиндромальной тугоухости (глухоты) – мутация 35 del G гена GJB2
    * №7821. Генетический маркер резус-принадлежности – определение наличия или отсутствия (делеции) гена RHD
    * №7831. Типирование генов HLA II класса
    * №7841. Генетический маркер риска нарушений, связанных с эффективностью действия лекарств – мутации в гене VKORC1 (секвенирование).
И цены на некоторые из них:
7261 Генетический маркер риска нарушений метаболизма варфарина – полиморфизмы R144С С->T (CYP2C9*2) и I359L (CYP2C9*3) гена цитохрома CYP2C9 1800 руб.
7641 Генетический маркер риска нарушений липидного обмена – аллельный полиморфизм гена aполипопротеина Е (ApoE) 1800 руб.
7691 Генетический маркер риска развития остеопороза - полиморфизм -13910 С/Т гена лактазы (LPH) 900 руб.
7811 Исследование кариотипа 4900 руб.
7821 Генетический маркер резус-принадлежности – определение наличия или отсутствия (делеции) гена RHD 2200 руб.
7831 Типирование генов HLA II класса 3000 руб.
7841 Генетический маркер риска нарушений, связанных с эффективностью действия варфарина – мутации в гене VKORC1 (секвенирование) 9000 руб.

Москва Санкт-Петербург Челябинск Выборг new! Калуга Липецк new! Обнинск Самара Смоленск - города , где есть пункты забора образцов для анализа.

Ваше прошлое -наше настоящее.Не далее,как сегодня утром, добежала с Лизой до вет.клиники,взяли кровь, заткнули пробирочку тампончиком и опять бегом,собачку домой,кровь- в человеческую лабораторию при гор.больнице №6,роддом по совмещению.Причем при первой сдаче 3 мес.назад,лаборант при выдаче мне результатов, не зная на практике отличия показателей у собаки и человека,достаточно точно указала на пункты,ее заинтересовавшие. Совпало с мнением ветеринара,вот так.
           

Оказалось все проще простого.

Возможно не совсем"в тему", но В Германии ПШК начал обследовать на предмет глазных заболеваний. Результат, точнее динамика удручающие. Впервые данные были опубликованы в племенной книге за 2003 год: обследовано 149 черных ризеншнауцеров, из них 149 признаны свободными от дефекта, а 29 непригодны к разведению. При этом все собаки были поименованы. На следующий год -2004 обследованы всего 11 из них непригодны к разведению 2. По именам никого уже не называли. Таких же безымянных в 2005 году было уже всего 9 и все "чистые". Не знаю, что так испугало владельцев и очень не хочется думать, что причина в том, что неблагополучные результаты затронули ряд знаменитых питомников. И только одни Шикеры - питомник "ф .Бартенветцер" после этого "свернули" разведение. Что только доказывает их исключительную добросовестность.  Так печально может получиться с добровольной базой данных.

Да я, собственно, о вот этих строчках из статьи на первои страничке:
"Если заводчик не может представить доказательства в виде ветеринарных сертификатов или справок о том, что генетические тесты были проведены, покупатель должен осознавать, что он покупает собаку на свой страх и риск!"

Присоединяюсь к просьбе.

Конечно, печально. Но они вынуждены это делать ... Это мы,"продвинутые", анализы хотим, а большинство владельцев не пытаются трепыхаться - искать знакомых, платить такие деньги(я писала, у нас з/п  у большинства ближе к прожиточному мин).. Даже если собака больна.. (Себе-то, б/платно, когда назначает врач анализы - большинство стонет и возмущается -зачем?!,опять?! ) А уж если здорова - с чего мы и начинали.. :bad: 
NIM, и правда - дайте координаты..

На Яндексе координаты зоогена выглядят так:
Зооген (ветеринарная генетика и лабораторная диагностика)

Адрес: Б.Сампсониевский пр., д.11/12, или Б.Сампсониевкий пр., д. 28-а (в разных местах указывают оба адреса)

Телефон: 715-05-87

Сайт: wwwzoogen.org

E-mail: info@zoogen.org

Направления деятельности:

* Выявление биологического родства собак
* Генотипирование собак и выдача генетического сертификата
* Анализ генетики окраса собак
* Анализ генетических заболеваний собак
* Анализ генетики окраса кошек
* Анализ генетических заболеваний кошек
* Генетический анализ наследования длины шерсти

* Электронное чипирование
* Анализ пола птиц
* Наукоемкие генетические анализы животных по заказу
* Исследование состава кормов

В Москве Зооген сотрудничает с фирмой Шанс Био. Координаты тоже с Яндекса:
с 15 декабря Лаборатория Шанс Био начинает прием материала для генетических исследований у собак.
http://www.vetlab.ru/index.php Это сайт лаборатории Шанс Био.

Информация об этих фирмах появилась с семинара для вет. врачей, зоотехников и заводчиков по генетическим исследованиям у собак, который состоялся 17 марта в актовом зале Аграрного факультета РУДН.

Информация о семинаре - с сайта лабрадорщиков, у которых еще летом обсуждались такие же проблемы и необходимость создания базы, что и у нас: http://www.labrador.ru/ipb/index.php?showtopic=7558.

Да, сайты у обеих фирм либо не работают, либо не информативны (надеюсь, временно).

Отредактировано Rud (17.01.2008 15:23:04)

В старой книжке "Физиологическая генетика и генетика поведения. Л.: Наука, 1981", мне попалась довольно интересная статья. Посмотреть ее можно здесь: irkcao.narod.ru/stat/liter/krushin8.pdf. Может кому-нибудь еще будет интересно.

по поводу Зоогена.
почта у них работает через раз. телефон, по которому можно дозвониться 920 22 81   для иногородних код Петербурга 812.
Оценить добросовестность тяжело, не с чем сравнивать. Но они не кричат что они самые-самые и честно говорят что делают небольшой набор тестов.